工作内容： 
1.负责质量手册、程序文件等体系文件的编制、修订等工作。 
2.建立公司质量管理体系，并维护质量体系运行； 
3.负责推进医疗器械法律法规在公司的落实。 
4.负责做好公司内部管理评审工作，和外部审核前的准备工作；负责外部缺陷项的整改执行工作。 
5.负责公司质量目标的设计及质量培训管理。 
6.完成上级安排的其他工作。 

任职要求： 
1.有医疗器械行业质量管理体系工作2年以上工作经验。 
2.熟悉医疗器械质量体系和医疗器械生产法规等。 
3.良好的沟通能力和逻辑性。 
4.有质量意识，能高效处理质量问题。