主要工作职责：
1、根据公司下达的生产计划合理组织生产，协调相关资源，保证生产顺利进行，完成生产计划。
2、严格按照qehs法规要求以及批准的工艺规程、操作规程组织生产、贮存，保证药品质量。
3、参与并协调组织开展偏差管理、变更管理及风险评估管理。
4、负责部门各类文件起草审核和现场gmp管理。
5、负责产品工艺技术的改进和优化，降低资源能源的消耗，提高产品品质。
6、负责部门团队建设，督导下属人员的培训、考核培养与激励等人力资源管理工作。
任职资格：
1、药学或相关专业，本科以上学历，有3年以上的团队管理经验。
2、熟练掌握药品生产专业知识、国家gmp规范知识，熟悉相关制药设备知识，熟悉cgmp、 iso9000、iso14000、ohsas18000、两化融合、测量管理等体系知识。
3、掌握计算机及自动化设备的操作技能，熟练操作办公软件。
4、具备较强的沟通能力、协调能力、组织能力等。

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