职位内容：
1、负责gmp体系文件的管理；参与体系文件的审核；
2、负责公司产品质量档案的管理；
3、负责用户投诉处理和药物警戒信息的收集、整理及上报；
4、负责组织培训工作；
5、负责外部申报，相关备案稿和印刷稿的校对工作；
6、领导交代的其他工作；
职位要求：
1、要求必须是药学相关经验；
2、三年以上同岗位工作经验；
3、有较强的沟通协调能力。