要求:药学类相关专业本科及以上学历,8年及以上制药企业固体/液体制剂生产和质量管理经验,3年以上质量部门团队管理经验。具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力。
浙江赛默制药有限公司成立于2019年,注册资本10000万元,位于金华经济技术开发区生物健康产业园永湖街788号,是一家为创新药物和仿制药物提供优质高效CDMO/CMO服务的开放、合作、共融的平台型企业,同时也是一家高新技术企业。公司总投资约20.5亿元,为2020年浙江省重大产业化项目,目前已建成药品研发生产线27条,原料工艺齐全,制剂生产线齐备,可满足创新药、仿制药的定制生产,服务涵盖药物发现、药学研究、临床研究、注册申报和成果转化等药物研发主要环节。
赛默制药现有员工近600人,其中研发技术人员占比达46%。公司注重员工培训和个人职业发展,通过较完善的人力资源管理系统,推动员工与公司共同成长。
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